【日本薬局方対応】 Honeywell製 HPLC用高純度溶媒 Chromasolv™
医薬品の品質保証では、分析の信頼性と精度を高めるために日本薬局方に対応した高純度溶媒の選択が重要とされます。
Honeywell製 のHPLC用高純度溶媒 Chromasolv™は、ISO9001およびRC14001の認証を受けた品質保証プロセスで製造されており、その最高レベルの純度により世界中で高い信頼を得ています。
この特集で紹介しているアセトニトリル・メタノール・ヘキサンは日本薬局方に対応する検査項目を追加した高純度溶媒であり、医薬品業界での信頼性と安全性を向上させています。
当社では、 Honeywell製の日本薬局方に対応するHPLC（高速液体クロマトグラフィー）用高純度溶媒 Chromasolv™を提供しています。
アセトニトリル CHROMASOLV™, for HPLC, for UV
| 品名 | 品番 | 容量 |
|---|---|---|
| アセトニトリル CHROMASOLV™, for HPLC, for UV | 348881L0 | 1L |
| 348882.5 | 2.5L |
※上記に記載の品番より販売ページに遷移します。販売ページでは、SDS・検査成績書（CoA）をPDFでダウンロードできます。
日本薬局方への対応
アセトニトリル CHROMASOLV™, for HPLC, for UVは、日本薬局方に記載されている吸光度での検査項目（absorbance (JP)(Val.Ref)）が追加され、日本薬局方対応となりました。
| 項目 | アセトニトリル CHROMASOLV™, for HPLC, |
第十八改正日本薬局方 |
|---|---|---|
| 外観 | 無色 | 無色澄明 |
| 吸光度 absorbance(JP)(Val.Ref) |
complying | 200 nm：0.07以下 210 nm：0.046以下 220 nm：0.027以下 230 nm：0.014以下 240 nm：0.009以下 |
※詳しくは各製品ページよりSDS・検査成績書（CoA）をご確認ください。
メタノール CHROMASOLV™, for HPLC
| 品名 | 品番 | 容量 |
|---|---|---|
| メタノール CHROMASOLV™, for HPLC | 348601L0 | 1L |
| 348602L0 | 2L |
※上記に記載の品番より販売ページに遷移します。販売ページでは、SDS・検査成績書（CoA）をPDFでダウンロードできます。
日本薬局方への対応
メタノール CHROMASOLV™, for HPLC は、日本薬局方に記載されている吸光度での検査項目（absorbance (JP)(Val.Ref)）が追加され、日本薬局方対応となりました。
| 項目 | メタノール CHROMASOLV™, for HPLC |
第十八改正日本薬局方 |
|---|---|---|
| 外観 | 無色 | 無色澄明 |
| 吸光度 absorbance(JP)(Val.Ref) |
complying | 210 nm：0.70以下 220 nm：0.30以下 230 nm：0.15以下 240 nm：0.07以下 254 nm：0.02以下 |
※詳しくは各製品ページよりSDS・検査成績書（CoA）をご確認ください。
ヘキサン CHROMASOLV™, for HPLC
| 品名 | 品番 | 容量 |
|---|---|---|
| ヘキサン CHROMASOLV™, for HPLC | 348591L0 | 1L |
※上記に記載の品番より販売ページに遷移します。販売ページでは、SDS・検査成績書（CoA）をPDFでダウンロードできます。
日本薬局方への対応
ヘキサン CHROMASOLV™, for HPLCは、日本薬局方に記載されている吸光度での検査項目（absorbance (JP)(Val.Ref)）及び過酸化物の検査項目（peroxides JP）が追加され、日本薬局方対応となりました。
| 項目 | ヘキサン CHROMASOLV™, for HPLC |
第十八改正日本薬局方 |
|---|---|---|
| 外観 | 無色 | 無色澄明 |
| 沸点 | 66 ～69℃ | 約69℃ |
| 吸光度 absorbance(JP)(Val.Ref) |
complying | 210 nm：0.3以下 250 ～ 400 nm：0.01以下 |
| 過酸化物 peroxides JP |
complying | あらかじめ水100 mL及び希硫酸25 mL混和した液ヨウ化カリウム溶液(1→10) 25 mL及び本品20 gを加える．これを密栓して振り混ぜた後，15分間暗所に放 置する．この液をよく振り混ぜながら0.01 mol/Lチオ硫酸ナ トリウム液で滴定〈2.50〉する(指示薬：デンプン試液1 mL)． 同様の方法で空試験を行い，補正する(0.0005％以下) |
※詳しくは各製品ページよりSDS・検査成績書（CoA）をご確認ください。
このような課題をお持ちの方や担当者さまにオススメです
医薬品分野の品質保証を行っている担当者さま
日本薬局方対応の高純度HPLC溶媒を探している方
医薬品分野の分析において分析結果の正確性に不安がある方
